林登興的網購情報

博翔科技為專業機械設備歐規/台灣TS標章/美規及半導體設備SEMI S2輔導顧問公司

從事設備安全檢測驗證的輔導機構，擁有經驗豐富的機械安全輔導工程師，並與多家國內外知名驗證公司合作。

服務範圍包含各項產業機械、工業電控系統、鞋廠自動化設備、半導體設備及光電廠設備…等產品。

透過我們的服務，協助客戶滿足各國安規的需求，進而提升產品的安全性及競爭力，將產品行銷至國際。

博翔科技有限公司在各大經濟體系的安全認證規範已擁有了十餘年的經驗與經歷，瞭解著安全技術與設計在認證過程的困難點

藉此Protect & Safe 秉著提供更方便更完善的認證與產品給您，

並提供CE認證、TS認證、MD認證、LVD認證、EMC認證、UL認證、NRTL認證、SEMI認證、CB認證、PSE認證、CCC認證、ASME認證、CNS認證、NFPA認證、510K認證等服務，邀請您一起邁向世界的安全技術頂端

博翔團隊核心成員出身法人中心，相較國內其他安全檢測驗證同業，博翔的強項在於成員經驗豐富，輔導過相當多的成功案例，及能為客戶提供從產品查驗、測試、驗貨與取得國外安全認證的一條龍式全方位解決方案

甚至該公司已自行開發出安全護罩、安全模組多項安全元件，期能協助客戶在兼顧「品質、安全、交期與成本」等考量下，提升其產品在全球市場的競爭力。

並且擁有最完善的設備整改服務，以符合國際標準，保證出口！

可採用標準: 2006/42/EC, EN ISO 10218-1, EN ISO 10218-2, EN ISO 11161-1, EN ISO 12100, EN ISO 13849-1, EN 12622, EN 60204-1, EN ISO 13857, EN ISO 13855, EN ISO 13851,SEMI S2, SEMI S10, SEMI S8, SEMI S22, SEMI S14, SEMI S17, SEMI S28, SEMI S26等

請立即點擊上方圖片了解更多細節吧！

內容簡介

目錄

詳細資料

3月31日，澎湃新聞記者從強生公司獲悉，該公司於近日成功篩選出一種新冠病毒肺炎的主要候選疫苗。其製藥子公司楊森製藥將與美國生物醫學高級研究與發展管理局（BARDA）合作，以在全球範圍內提供超10億劑疫苗。 強生公司稱，通過與多家學術機構科研人員協作，對疫苗構建體進行測試，強生識別出一種主要候選疫苗（及兩種備選），該疫苗將進入初期生產階段。 公司預計，最遲於2020年9月啟動候選疫苗的I期人體臨床研究，首批新冠肺炎疫苗有望於2021年初獲得緊急使用授權。 相比之下，傳統的疫苗研發涉及多個不同的研發階段，一個候選疫苗進入審批流程前可歷時5至7年。 2020年1月，新冠病毒基因序列公開時，強生即著手開展潛在候選疫苗的研發。楊森製藥公司研發團隊與隸屬哈佛醫學院的貝斯以色列女執事醫療中心（Beth Israel Deaconess Medical Center）進行合作，利用楊森的AdVac技術和PER.C6技術構建並測試了多種候選疫苗。上述技術具有快速開發候選疫苗並提升最優候選疫苗產量的能力。該技術曾被用於研發和生產公司的伊波拉疫苗，同時也用於研發正處於2期或3期臨床開發階段的寨卡病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）和愛滋病病毒（HIV）等候選疫苗。 基於這項工作，在研發加速進度下，強生計劃在2020年9月啟動I期臨床研究，並於今年底前獲取有關安全性和有效性的臨床數據。這將有助於疫苗於2021年初供緊急使用。 此外，美國衛生與公眾服務部下屬的生物醫學高級研究與發展管理局（BARDA）與強生共同承諾超10億美元的投資，用於支持疫苗研發與臨床測試。強生將利用其經過驗證的疫苗平臺，並在全球範圍內根據需求調撥人員和基礎設施資源，全力推進這項工作。此外，BARDA和強生提供了額外的資金，用於推進和拓展正在進行的研發工作，以識別抗擊新型冠狀病毒的潛在療法。作為承諾的一部分，強生將提升其全球製造能力，包括在美國建立新的疫苗製造能力，並拓展在其他國家的疫苗製造能力。新的能力將有助於疫苗的快速生產，保障超10億安全有效疫苗的全球供應。強生計劃立即投入風險性生產，致力於在非營利性基礎上，為公眾帶來可負擔、供應緊急遏制疫情使用的疫苗。 強生全球董事會主席兼執行長Alex Gorsky表示：「面對這場全球緊急公共衛生危機，我們正竭盡所能，儘快讓一種可負擔的新冠肺炎疫苗在全球範圍問世。作為全球最大的醫療健康企業，我們深感改善全球人類健康福祉的重任。發揮我們在科研專長、運營規模以及財務實力等方面優勢，強生在抗擊疫情工作方面將持續協調資源，推進多方合作，以加速抗擊這一流行病。」 除了合作研發疫苗之外，美國BARDA和強生拓展合作，加速楊森製藥正在進行的抗病毒化合物庫篩選工作，包括篩選其他製藥公司的抗病毒化合物。公司計劃識別出對抗新冠病毒化合物的潛在療法。作為合作的一部分，強生和美國BARDA將為此共同提供資金支持。為篩選可能的抗病毒化合物，楊森製藥與位於比利時魯汶大學的洛克菲勒醫學研究所（KU Leuven/University of Leuven）合作。2020年2月，強生宣布與美國BARDA加強與全球夥伴的合作，篩選楊森的抗病毒分子庫，加速識別抗新冠肺炎的潛在療法。

文章來源取自於：

壹讀 https://read01.com/7R5aydO.html

博客來 https://www.books.com.tw/exep/assp.php/888words/products/0010480313

如有侵權，請來信告知，我們會立刻下架。

DMCA：dmca(at)kubonews.com

聯絡我們：contact(at)kubonews.com

彰化不織布專用機及各種專用機設計與製造設備整改與改機符合CE認證台南片皮機設備整改與改機符合CE認證桃園自動車螺牙機設備整改與改機符合CE認證彰化油壓仿型車床設備整改與改機符合CE認證
醫療呼吸器台南CE認證測試單位 高雄ＩＣ Ｘ光檢測儀　設備整改與改機符合CE認證EN 149-EN 14683口罩(面罩)高雄CE認證測試單位 員林全自動繞線機設備整改與改機符合CE認證醫療呼吸器新竹CE認證測試單位 台北深孔鑽床設備整改與改機符合CE認證推薦美國FCC認證等諮詢輔導取證的檢驗公司 高雄永磁式電控磁盤設備整改與改機符合CE認證